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辉瑞研发冠病口服药,能降低近90%的重病及死亡风险

新加坡卫生部通报,11月6日新增确诊病例3035起,含社区病例2928起、客工宿舍病例102起,境外输入病例5起,累计21万5780起。

今晚通报死亡病例12起,年龄介于60岁至98岁。

本期报道包括:

一、辉瑞研发冠病口服药

二、F1维修大楼被改为冠病护理中心

三、新加坡七天平均社区病例比例降至0.81

四、昨夜通报9起死亡病例,介于67岁至85岁

五、总体病死率升至0.220%,社区病死率升至0.356%

六、17%人口完成疫苗加强针接种

七、未接种疫苗年长者病死率是完成接种同龄人的28.3倍

八、ICU和输氧病例降至422人,ICU占用率68.6%

九、普通住院病患人数降至1247人,占用率75.6%

十、社区护理中心(方舱)住院降至2万5356人

昨天(11月5日),辉瑞公司在官网上发出文告,表示他们自2020年3月开始研发的新型冠病口服药Paxlovid,在近期的临床试验中被证明能够将重病及死亡风险降低89%。

(图源:辉瑞公司官网)

根据文告所示,辉瑞公司研究了截至2021年9月29日入组试验的1219名非住院冠病患者的数据。这些患者均有着轻度或中度症状,同时具有至少一种可能导致冠病恶化的潜在健康问题。

这1219名患者被随机分为了2组。在5天的试验中,一组患者每12小时服用一次安慰剂(Placebo),另一组则服用的是辉瑞的新型口服药Paxlovid。

(图源:Pixabay/iira116)

根据辉瑞的数据显示,在出现症状后3天内服用Paxlovid的389名冠病患者中,0.8%的患者需要住院。在治疗28天后,无一人死亡;服用安慰剂的385人中,有7%的患者住院,1.8%的患者死亡。

而在出现症状后5天内服用Paxlovid患者的住院率为1%。在治疗28天后,无人死亡;服用安慰剂患者的住院率则为6.7%,另外有10人死亡。

辉瑞公司表示,根据这组数据可以得出,新型口服药Paxlovid能够有效地将冠病重病及死亡风险降低89%。由于试验效果远超出预期,辉瑞公司建议提前停止试验,并准备尽快向美国食品药品管理局(FDA)提交试验数据,申请“紧急使用授权”。

如果获得批准或授权,这项名为Paxlovid的疗法将成为第一个3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物。

辉瑞股价暴涨

此消息一传出,辉瑞公司的市值便在一天内暴增,在美股盘前直线拉升。而与辉瑞有竞争关系的其他公司则股价大跌:BioNTech的股价狂跌超过20%,莫德纳(Modena)和诺瓦瓦克斯(NVAX)医药均跌超10%。

(图源:谷歌)

有了治疗的药,还需要打疫苗吗?

不仅辉瑞公司推出了冠病口服药,上个月,默克公司也开发出了莫纳皮拉韦(Molnupiravir)冠病口服药。

虽然根据目前的数据来看,口服药能够有效降低冠病重症及死亡的风险,但英国药物和医疗保健产品监管局认为,口服药仍然无法取代冠病疫苗。

中国疫苗研究员陶黎纳也表示,目前市场对冠病口服药过于乐观。要对抗冠病,首要任务还是靠接种疫苗和支持治疗。口服药对于冠病的防治,暂时只能起到锦上添花的作用。理应要有疫苗和特效药二者的联合,才可以更完善的抵御住冠病。

辉瑞总裁被逮捕为谣言

近期,辉瑞公司总裁布尔拉(Albert Bourla)被FBI逮捕的消息在网上疯传。经证实,此消息为假。

F1维修大楼被改为冠病护理中心

今天(11月6日),新加坡卫生部长王乙康在Facebook发表贴文,透露曾经的F1赛车维修大楼(Pit Building)现已被当局改造为拥有700张床位的冠病护理中心(类似方舱医院)。

在帖文中,王乙康也指出新加坡在过去的2个月内,共在17个冠病护理中心与私人医院中新增了超过2300张床位。他也预计到这个月底之前,这个数字将会被增至4000。

新加坡11月5日疫情回顾

现在回顾新加坡11月5日疫情数据。

根据卫生部11月5日通报,新加坡社区病例的前七天确诊人数比例,相对再前七天是0.81,意即前一阶段每出现100起,现阶段就出现81起,感染圈看似在缩小。

《新加坡眼》判断,目前比例降低是因为出现了两个异常数据,一个是10月27日(4651起)出现单日基数异常高,另一个是11月4日是屠妖节假日,检测少,出现11月5日(1639起)的单日基数异常低。

接下来几天的比例都会被这两个单日基数影响,大概率会出现偏低状态。过了这几天,到了11月10日左右,出现大幅反弹是正常现象。

要判断新增病例的增长率,必须较长时间观察。

以上数据皆出于卫生部10月11日调整模式之后。

通报9起死亡病例

年龄介于67岁至85岁

新加坡卫生部昨天通报9起死亡病例,年龄介于67岁至85岁,皆有基础病病史。

这9起死亡病例,2起发生在11月5日,6起在4日,1起发生在2日。

死亡病例的通报之所以出现滞后现象,是因为法医需要进行尸检以确定死因。

新加坡已连续46天不间断通报死亡病例。

以下为过去14天的死亡病例情况,按死亡发生的日期统计:

总体病死率升至0.220%

社区病死率升至0.356%

从2020年1月23日出现首起确诊病例,至11月5日,新加坡一共出现21万2745起确诊病例,其中468起死亡,病死率自前一天的0.218%升至0.220%。

分解到社区病例层级,病死率自前一天的0.353%升至0.356%(见上图),社区病例绝大多数在60岁以上有基础病人员。

本波疫情的总体病死率自前一天的0.285%升至0.288%;相比之下,本波之前的病死率为0.058%。

本波疫情的社区病例至今出现431起死亡病例,病死率自前一天的0.338%升至0.341%,是本波之前社区病例病死率(0.932%)的37%。

本波社区病例的病死率比本波之前低,一个原因是疫苗的保护作用,另一个原因是病程未完全发展。

希望本波疫情病死率能维持在上一波的病死率以下。究竟如何发展,目前言之尚早。

《新加坡眼》盘点自8月18日以来的确诊病例、重症病例、死亡病例如下:

我们密切关注接下来几周重症和死亡病例的走势。

过去28天新增病例轻重症情况

在过去28天内,新加坡的新增本土病例当中,9万零954起(98.7%)为无症状或轻症,678起(0.7%)曾为/现为普通输氧重症,197起(0.2%)曾为/现为ICU观察输氧重症,123起(0.1%)曾为/现为ICU病危插管重症,累计195人(0.2%)死亡。百分比数据四舍五入。

17%人口已接种加强针

新加坡卫生部通报,截至11月4日,新加坡人口85%已接种至少一剂疫苗,85%已完成疫苗全程接种,17%已接种加强针。这里指的是全人口比例,包括未满12岁儿童。

11月5日当天的普通住院病例、普通输氧病例、ICU输氧观察病例、ICU插管病危病例的疫苗接种情况如下:

接种了加强针的分别有:普通隔离病房住院病例53人(4%),普通输氧病例4人(1%),ICU输氧观察病例无,ICU病危插管病例无。

未接种疫苗年长者病死率

是完成接种同龄人的28.3倍

从数据看来,绝大部分死亡病例属于这三种情况:有基础病病史、未完成疫苗全程接种、六旬以上年长者。

11月5日,新加坡卫生部通报,每10万人口当中出现ICU病危插管病例和死亡病例的七天移动平均数据如下:

ICU插管病危病例当中,未完成疫苗接种的六旬以上年长者的比例,是已完成疫苗全程接种的同龄人的21.3倍。

死亡病例当中,未完成疫苗接种的六旬以上年长者的比例,是已完成疫苗全程接种的同龄人的28.3倍。

ICU和输氧病例合计422人

据卫生部通报,截至11月5日中午1200时,新加坡ICU病危插管有70人,比前一天少2人。

过去14天的ICU重症病例变化情况如下:

上图为卫生部动态调整,于11月6日清晨发布;我们将根据每日公开数据持续报道。我们注意到,此数据更新的滞后时间较长。

ICU重症和输氧重症住院人数合计422人,比前一天少2人。

输氧重症合计352人;其中包括ICU输氧观察70人,比前一天增4人;这些病患虽非病危,无须插管,但需要密切观察,因此仍住进ICU病房。

一般输氧重症病人有282人,比前一天少4人,使用的是普通隔离病房和面罩式呼吸机,无创,无须建立人工气道,不插管。

根据卫生部信息,大多数输氧病例在输氧二天至五天之后,病情转轻,不再需要氧气支持。

ICU病床占用率为68.6%

新加坡目前有411个ICU重症病床,70个提供给冠病插管病危病人使用;另有70个提供给非病危但须密切监护的冠病输氧病人使用;非冠病的病危病人使用142个;未用病床129个。ICU病床占用率为68.6%。

昨增1767起确诊病例

截至11月5日中午1200时,新加坡新增确诊1767起,累计21万2745起。

在昨天的新增病例当中,境外输入8起,本土病例1759起,其中包括客工宿舍病例120起。

昨天新增社区病例按年龄分布如下:

普通住院病患人数降至1247人

普通隔离病房的非输氧病例比前一天少12人,为1247人。普通隔离病房占用率为75.6%。

社区护理中心(方舱医院)

在治/隔离2万5356人

昨天,中症以上病患从医院出院119人,累计1万1316人;死亡病例新增9起,累计468起。

至于轻症和无症状病患,在社区护理中心(类似方舱医院)接受治疗/隔离的,昨有2万5356起,比前一天少1885人;在社区护理中心隔离之后病愈3538人,累计17万3936人。